临床信息
临床试验是整个注册流程中耗时最长，成本最高，也是最关键的步骤。成功的完成临床试验并通过技术审评是注册成功的一半！金色颐桥公司在行业内有着21年的注册法规咨询经验，凭借高质高效的服务精神在行业内极具盛名，至今我们已经完成了725项以上的临床试验，其中超过85项为三类高风险类产品，所有产品临床试验均通过了NMPA的技术审查。
我们的临床团队由技术顾问（临床总监）、项目经理、临床监察员、数据与统计专家、法规与质控经理组成，均具备相应专业背景和多年临床试验经验。我们将为您提供临床全流程服务，满足您注册及上市前研究的需求。
临床服务包括：
- 产品临床调研
- 临床试验风险评估
- 方案设计
- 临床试验机构筛选
- 临床机构洽谈
- 立项&伦理&合同
- 项目启动&培训
- 临床试验监察
- 数据统计分析与管理
- 临床试验报告
- 质量控制
- 结题
我们的临床团队由技术顾问（临床总监）、项目经理、临床监察员、数据与统计专家、法规与质控经理组成，均具备相应专业背景和多年临床试验经验。我们将为您提供临床全流程服务，满足您注册及上市前研究的需求。
临床服务包括：
- 产品临床调研
- 临床试验风险评估
- 方案设计
- 临床试验机构筛选
- 临床机构洽谈
- 立项&伦理&合同
- 项目启动&培训
- 临床试验监察
- 数据统计分析与管理
- 临床试验报告
- 质量控制
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